平成26年３月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
平成26年６月25日
上場会社名 そーせいグループ株式会社 上場取引所 東
コード番号 4565 ＵＲＬ http://www.sosei.com/
代表者 （役職名） 代表執行役社長（兼取締役）ＣＥＯ （氏名）田村 眞一
問合せ先責任者 （役職名） 執行役副社長ＣＦＯ （氏名）虎見 英俊 ＴＥＬ 03-5210-3290
定時株主総会開催日 平成26年６月18日 配当支払開始予定日 －
有価証券報告書提出日 平成26年６月25日
決算補足説明資料作成の有無：有 決算説明会開催の有無 ：無
（百万円未満切捨て）
１．平成26年３月期の連結業績（平成25年４月１日～平成26年３月31日）
（１）連結経営成績 （％表示は対前期増減率）
売上収益 営業利益 税引前利益 当期利益
親会社の所有者に 帰属する当期利益
当期包括利益 合計額
百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％
26年３月期 2,069 5.7 756 △11.4 737 △22.8 1,526 60.9 1,526 60.9 1,685 60.7
25年３月期 1,958 － 853 － 956 － 948 － 948 － 1,049 －
基本的１株当たり 当期利益
希薄化後 １株当たり当期利益
親会社所有者帰属持分 当期利益率
資産合計 税引前利益率
売上収益 営業利益率
円 銭 円 銭 ％ ％ ％
26年３月期 126.65 124.89 13.7 6.4 36.5
25年３月期 79.97 79.17 12.9 11.9 43.6
（参考）持分法による投資損益 26年３月期 － 百万円 25年３月期 － 百万円
当社は、平成25年４月１日付で普通株式１株につき100株の株式分割を行っております。前連結会計年度の期首に当該 株式分割が行われたと仮定して、発行済株式数（普通株式）を算定しております。
（２）連結財政状態
資産合計 資本合計
親会社の所有者に 帰属する持分
親会社所有者 帰属持分比率
１株当たり親会社 所有者帰属持分
百万円 百万円 百万円 ％ 円 銭
26年３月期 14,582 14,354 14,354 98.4 1,044.06
25年３月期 8,615 7,947 7,947 92.3 666.67
（３）連結キャッシュ・フローの状況
営業活動による キャッシュ・フロー
投資活動による キャッシュ・フロー
財務活動による キャッシュ・フロー
現金及び現金同等物 期末残高
百万円 百万円 百万円 百万円
26年３月期 363 △315 4,375 7,214
25年３月期 985 △185 90 2,537
２．配当の状況
年間配当金
配当金総額 (合計)
配当性向
（連結）
親会社所有者 帰属持分配当 率（連結）
第１四半期末 第２四半期末 第３四半期末 期末 合計
円 銭 円 銭 円 銭 円 銭 円 銭 百万円 ％ ％
25年３月期 － 0.00 － 0.00 0.00 － － －
26年３月期 － 0.00 － 0.00 0.00 － － －
27年３月期（予想） － 0.00 － 0.00 0.00 －
３．平成27年３月期の連結業績予想（平成26年４月１日～平成27年３月31日）
（％表示は、対前期増減率）
売上収益 営業利益 税引前利益
親会社の所有者に帰属する 当期利益
基本的１株当たり 当期利益
百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 円 銭
通期 3,300 59.4 2,000 164.4 2,000 171.1 2,000 31.0 145.46
（１）期中における重要な子会社の異動（連結範囲の変更を伴う特定子会社の異動）：無
（２）会計方針の変更・会計上の見積りの変更
① ＩＦＲＳにより要求される会計方針の変更：無
② ①以外の会計方針の変更 ：無
③ 会計上の見積りの変更 ：無
（３）発行済株式数（普通株式）
① 期末発行済株式数（自己株式を含む） 26年３月期 13,749,200 株 25年３月期 11,921,900 株
② 期末自己株式数 26年３月期 － 株 25年３月期 － 株
③ 期中平均株式数 26年３月期 12,050,163 株 25年３月期 11,860,355 株 当社は、平成25年４月１日付で普通株式１株につき100株の株式分割を行っております。前連結会計年度の期首 に当該株式分割が行われたと仮定して、発行済株式数（普通株式）を算定しております。
※ 監査手続の実施状況に関する表示
この決算短信は、金融商品取引法に基づく監査手続の対象外でありますが、本日平成26年６月25日に有価証券報告書を 提出しており、金融商品取引法に基づく財務諸表の監査手続きは終了しております。
※ 業績予想の適切な利用に関する説明、その他特記事項
１．当社は平成26年３月期の有価証券報告書における連結財務諸表から、「連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関 する規則」第93条の規定により国際会計基準（IFRS）を適用しております。本決算短信及び添付資料は当社が本日提出し た有価証券報告書において開示されている事項のうち、IFRSに基づく主要な財務情報を任意に開示するものです。なお、 当社は既に日本基準に基づく決算短信（平成26年３月期・連結）を平成26年５月13日に公表しております。
２．本決算短信及び添付資料は、有価証券報告書の記載事項のうち、IFRSに基づく財務情報の一部に焦点をあてて提供す るものです。従って、有価証券報告書の記載事項のうち、投資者にとって重要性を有しうる情報の全てが本資料に含まれ ているわけではありません。本資料に含まれていない財務情報及びその関連事項については、第24期有価証券報告書をご 参照ください。
３．本資料に掲載されている業績見通し等の将来に関する記述は、当社が現在入手している情報及び合理的であると判断 する一定の前提に基づいており、業績を確約するものではありません。実際の業績等は、内外主要市場の経済状況や為替 相場の変動など様々な要因により大きく異なる可能性があります。
○添付資料の目次
１．経営成績・財政状態に関する分析 ……… 2
（１）経営成績に関する分析 ……… 2
（２）財政状態に関する分析 ……… 6
（３）利益配分に関する基本方針及び当期・次期の配当 ……… 6
２．企業集団の状況 ……… 6 ３．経営方針 ……… 7 （１）会社の経営の基本方針 ……… 7
（２）目標とする経営指標 ……… 7
（３）中長期的な会社の経営戦略 ……… 7
（４）会社の対処すべき課題 ……… 7
４．連結財務諸表（IFRS） ……… 9
（１）連結財政状態計算書 ……… 9
（２）連結包括利益計算書 ……… 10
（３）連結持分変動計算書 ……… 11
（４）連結キャッシュ・フロー計算書 ……… 12
（５）連結財務諸表注記 ……… 13
（継続企業の前提に関する注記）……… 13
（連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項）……… 13
（セグメント情報等）……… 13
（１株当たり利益）……… 15
（重要な後発事象）……… 16
（IFRSへの移行に関する開示）……… 17
１．経営成績・財政状態に関する分析
（１）経営成績に関する分析
（当期の経営成績）
当 社 グ ル ー プ は 当 連 結 会 計 年 度 に お い て 、 ノ バ ル テ ィ ス ・ イ ン タ ー ナ シ ョ ナ ル Ａ Ｇ （ 以 下 、 「 ノ バ ル テ ィ ス 社」）によるＱＶＡ１４９の販売開始（製品名「ウルティブロ
Ⓡ
ブリーズヘラー
Ⓡ
(欧州)/ウルティブロ
Ⓡ
吸入用カ プセル(日本)」）、口腔咽頭カンジダ症治療薬ＳＯ－１１０５の販売提携契約締結、そしてナノ粉砕化技術の研究 における２つの化合物の前臨床試験開始と多くの進展がありました。
なお、ノルレボ
Ⓡ
錠0.75mgに関しましては、社内リソースの効率化等の理由から、販売権をあすか製薬株式会社 に譲渡いたしました。本契約に基づき、株式会社そーせいはあすか製薬株式会社より2020年までノルレボ錠の販売 高に応じた対価を受領いたします。
収益に関しては上記ウルティブロに関するマイルストン及びロイヤリティ、シーブリに関するロイヤリティそし て、ノルレボ錠に関する売上を計上いたしました。
※ シ ーブ リ及 び ウル ティブ ロの日 本に おける 製品 名は 、シー ブリ
Ⓡ
吸入 用カプ セル 50μ g、ウル ティブ ロ
Ⓡ
吸入用 カプセ ルで 、 日本 以 外における製品名は、シーブリ
Ⓡ
ブリーズへラー
Ⓡ
、ウルティブロ
Ⓡ
ブリーズへラー
Ⓡ
であり、ノバルティス社の登録商標です。
その結果、当連結会計年度の経営成績は、下表のとおりです。
連結経営成績
（単位：百万円）
前連結会計年度 当連結会計年度 前期比
売上収益 1,958 2,069 110
売上総利益 1,633 1,818 185
営業利益 853 756 △97
当期利益 948 1,526 577
（売上収益、売上総利益）
当連結会計年度の売上収益は、前連結会計年度と比べ5.7％増加し、2,069百万円となりました。主な内容はウル ティブロの欧州及び日本における製造販売承認取得に伴うマイルストン及びロイヤリティ収入、シーブリのロイヤ リティ収入、そしてノルレボ錠の販売収入等です。
（営業損益）
当連結会計年度の営業損益は、756百万円の利益となりました。前連結会計年度との差は、主に販売費及び一般 管理費の増加によるものです。なお、販売費及び一般管理費の内訳については「研究開発費、販売費及び一般管理 費の内訳」に記載のとおりです。
（当期損益）
当連結会計年度の当期損益は、1,526百万円の利益となりました。これは、Sosei R&D Ltd.の繰越欠損金等に係 る繰延税金資産の回収可能性が認められたことにより繰延税金費用を△807百万円計上したことによるものです。 なお当会計処理は、シーブリ、ウルティブロのロイヤリティという安定した収入の発生が確実となったため、当連 結会計年度より可能となったものです。
研究開発費、販売費及び一般管理費の内訳
（単位：百万円）
前連結会計年度 当連結会計年度 前期比
研究開発費 228 305 76
販売費及び一般管理費 606 882 275
（内訳）人件費 365 364 △1
委託費 96 333 237
その他 144 183 39
（研究開発費、販売費及び一般管理費）
当連結会計年度の研究開発費は、前連結会計年度と比べ76百万円増加し305百万円となりました。これはナノ粉 砕化技術の研究費用が増加したことよるものです。販売費及び一般管理費は、前連結会計年度と比べ275百万円増 加し882百万円となりました。これは、委託費として新規事業の準備費用、特許維持費用、IFRS適用に伴うコンサ ルティング費用等が発生したことによるものです。
セグメント別の状況は次のとおりです。
（国内医薬事業）
当連結会計年度における国内医薬事業の売上収益は502百万円となりました。また営業損益は114百万円の営業損 失となりました。前連結会計年度との差は、研究開発負担金収入の発生及び補助金収入の増加によるものです。
国内医薬事業に係る製品及び主要開発品の進捗は次のとおりです。
■ＳＯ－１１０５（適応：口腔咽頭カンジダ症） 2011年５月に導入 開発段階：第Ⅲ相臨床試験中（2014年３月現在）
ＳＯ－１１０５は免疫機能の低下した患者等に発症する口腔咽頭カンジダ症を治療する口腔粘膜付着性の抗真 菌剤です。口腔咽頭カンジダ症とは、真菌に属する主としてCandida albicans（カンジダ・アルビカンス）の感 染により引き起こされる口腔及び咽頭内の炎症性粘膜疾患であり、ＨＩＶ感染等による免疫不全患者や糖尿病の ような慢性的な疾病の患者に多く見られます。本剤は、ビオアリヤンス社（BioAlliance Pharma、フランス）が 開発し、2006年10月にフランスで初めて承認を取得して以来、現在までに欧州の24ヵ国、米国や韓国において承 認されております。当社グループは、本剤を日本でも患者様の利便性に貢献することができる製品と判断し、Ｓ Ｏ－１１０５の日本における独占開発販売権を、2011年５月にビオアリヤンス社より取得いたしました。
現在は、本開発品の有効性及び安全性を検証する第Ⅲ相臨床試験が進行中です。
また、当社は2014年２月に、富士フイルムファーマ株式会社と国内における独占販売に係る契約を締結いたし ました。
■ＡＰＮＴ(Activus Pure Nano-particle Technology)：ナノ粉砕化技術
ＡＰＮＴは、難溶性の医薬品原料を不純物の混入を最小限に防ぎつつ、50-200nm（ナノメートル）レベルの結 晶 粒子 径に 粉 砕す るこ とが 可能 で ある とい う 点で 既存 技術 に 対す る差 別化 が 可 能な技 術で す。 この 特 徴を 活か し、これまで開発が困難であった難溶性薬物の注射、点眼、吸入製剤などへの応用で優位性を示すことができま す。2013年以降、同社の持つ粉砕技術に関する基本特許が国内外で成立しており、今後も個別プロダクトの特許 取得を目指し、さらなる技術基盤の強化も進めてまいります。本技術の実用化応用については、独立行政法人新 エネルギー・産業技術総合開発機構（以下、「ＮＥＤＯ」）からの公的支援に加え、医薬品の製造販売に多くの 実績とノウハウを持つ東亜薬品株式会社と、同社の子会社である日東メディック株式会社の協力を得て、早期に 患者様の元へ医薬品を届けるべく努めてまいります。
当 社 は 、 2 0 1 4 年 ２ 月 に Ａ Ｐ Ｎ Ｔ 応 用 医 薬 品 と し て ２ つ の 開 発 候 補 品 （ Ａ Ｐ Ｐ １ ３ ０ ０ ２ 及 び Ａ Ｐ Ｐ １３００７）を前臨床試験ステージに進めることを発表いたしました。難水溶性である両候補品は、当社の微細 粒子化技術により可溶化剤を含まない製剤処方の作成が可能となります。また、当社が得意とするリプロファイ リングのモデルに基づき、既に10年以上の長い臨床使用実績のある医薬品化合物を主成分として用いている為、 開発リスクを低減する事が可能となります。
各開発候補品の内容については次のとおりです。
・ＡＰＰ１３００２ （適応：感染性眼疾患、開発段階：前臨床試験中）
ＡＰＰ１３００２は角膜、結膜の感染症眼疾患を適応とする新たな開発品です。当社は戦略的な観点から日 本国内を当初の開発地域として既存製品との住み分けを狙い、市場の一部を取得してまいります。
現在、感染性眼疾患の国内市場は全体で約200億円と見積もられております。
・ＡＰＰ１３００７ （適応：炎症性眼疾患、開発段階：前臨床試験中）
ＡＰＰ１３００７は、最近身近になってきた白内障やレーシックなどの手術後における炎症や感染、またア レルギー疾患やコンタクトレンズの不適切な利用などにより引き起こされる重度の眼の炎症等を適応とする新 規抗炎症点眼剤です。当社は戦略的な観点から本製品の開発を海外で実施する予定であり、ＡＰＰ１３００７ はこのような用途において既存の製品との差別化を狙い、臨床的な有用性を確立してまいります。
現在、炎症性眼疾患の市場は全世界で約700億円と見積もられております。
なお、上記２品目以外にも糖尿病性網膜症や加齢黄斑変性症等の網膜疾患を狙った新規後眼部疾患治療薬の研 究開発は引き続き進めておりますが、高い有効性を得るために製剤を最適化しつつ、当社の知的財産権を確立す るために鋭意研究を推進してまいります。日本眼科医会によると、現在日本には167万人もの視覚障害を有する 患者が存在し、そのために生じる社会コストは８兆8,000億円と推定されております。視覚障害の原因疾患別内 訳では、糖尿病性網膜症及び加齢黄斑変性症の二つの後眼部疾患が実に３割以上の原因となっており、本技術の 完成により画期的な点眼剤が開発されれば、利便性が高い薬剤が提供され、視覚障害者数の低減に大きく寄与す ることが可能であると考えます。
他社との協業をもとにした効率的な資金運用を心がけつつ、製造関連設備構築及び研究開発を推進し、上記以 外に探索段階にあるプロジェクトやナノ粉砕及び製剤化に関する基盤技術の拡充についても鋭意取り組んでまい ります。
■再生医療関連事業
ＲＭＦ１（再生医療ファンド）
当社は、2013年６月にそーせいコーポレートベンチャーキャピタル株式会社（以下、「そーせいCVC」）を、 日 本に おけ る 再 生医療 研 究 開発（ ティ ッシ ュ・ エ ンジ ニア リ ング 及び 細胞 再生 医 療や それ に関 連す る 機 器開発 等 ）を 行っ てい る 製薬 ベン チャ ー 企業 に 対し 再 生医療 技術 の 発展 、事 業化 を 支 援する ため の再 生医 療 フ ァン ド
（Sosei RMF1、以下、「ＲＭＦ１」）を運用する目的で設立いたしました。
ＲＭＦ１においては、そーせいCVCが無限責任組合員となり、有限責任組合員となる金融機関や事業会社と交 渉を進めております。初期調達額は20億円を目標とし、三井住友銀行のグループ会社であるSMBCベンチャーキャ ピタル株式会社からの出資がすでに合意され、当社は２億円の出資を予定しております。
再生医療は日本発の有望な技術が生み出されている成長分野であり、ＲＭＦ１の運用は限られたリソースで新 たなシーズを発掘するという当社の基本戦略に合致するものです。
（海外医薬事業)
当連結会計年度における海外医薬事業の売上収益は、1,566百万円となりました。前連結会計年度との差は、主 に外貨建てマイルストン収入の計上時の為替レート差及びロイヤリティ収入の増加によるものです。また、営業利 益は973百万円となりました。
海外医薬事業に係る主要開発品の進捗は次のとおりです。■ＮＶＡ２３７ 適応：慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）上市済み（欧州・日本等）
第Ⅲ相臨床試験中（米国）
適応：喘息 第Ⅲ相臨床試験中
ＮＶＡ２３７（一般名：グリコピロニウム 臭 化物、製品名：Seebri
Ⓡ
Breezhaler
Ⓡ
（欧州）、シーブリ
Ⓡ
吸入 用カプセル50μｇ（日本）（以下、「シーブリ」））は、新規の１日１回吸入の長時間作用性抗コリン薬（ＬＡ Ｍ Ａ） であ り 、 慢 性閉 塞性 肺疾 患 （Ｃ ＯＰ Ｄ）の 諸症 状 を緩 和す るた めの 気 管 支拡張 剤で す。 当社 とベ クチ ュ ラ ・グ ルー プは 2005年４ 月に ノバ ルテ ィス 社に 全世 界の 独占 的開 発・ 販売 権を 導出 して おり ます 。現 在は 、欧 州、日本、カナダ、オーストラリア、南米、アジア、中東を含む60ヵ国以上において承認されており、ドイツ、 日本その他主要な市場において販売されております。
当社は契約に基づき「シーブリ」及び「ウルティブロ」（グリコピロニウム臭化物とインダカテロールマレイ ン 酸塩 の固 定用 量 の配 合 剤） の全 世界 の 売上 に対 する 一定 率 のロ イヤ リテ ィを 受 領で きる こと にな って おり ま す。ノバルティス社の発表によりますと、「シーブリ」の2013年度（2013年１月～12月）の売上は58百万ドルで あ り 、 こ の 売 上 に 対 す る ロ イ ヤ リ テ ィ 収 入 は 当 連 結 会 計 年 度 に 計 上 し て お り ま す 。 ま た 、 2 0 1 4 年 第 １ 四 半 期
（2014年１月～３月）の売上は30百万ドルであり、この売上に対するロイヤリティ収入は、2015年３月期第１四 半 期に 計上 いた しま す。 なお 、ノ バル ティ ス社 は、 米国 にお ける 「シ ーブ リ」 の承 認申 請を 2014年第 ４四 半期
（10月～12月）に予定していると発表しております。
さ らに ノバ ル ティ ス 社は 、喘 息 での 適用 拡 大に 向 け た グリ コ ピロ ニウ ム臭 化 物の 第Ⅲ 相臨 床 試験 を実 施中 で す。
■ＱＶＡ１４９
適応：慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）上市済み（欧州・日本等） 第Ⅲ相臨床試験中（米国）
Ｑ Ｖ Ａ １ ４ ９ （ 一 般 名 ： グ リ コ ピ ロ ニ ウ ム 臭 化 物 ／ イ ン ダ カ テ ロ ー ル マ レ イ ン 酸 塩 、 製 品 名 ： U l t i b r o
Ⓡ
Breezhaler
Ⓡ
（欧州）、ウルティブロ
Ⓡ
吸入用カプセル（日本）（以下、「ウルティブロ」））は、新規 の１日 １回吸入の長時間作用性抗コリン 薬、ＬＡＭ Ａ（グリコピロニウム臭化物）と長時間作用性β2刺激薬、ＬＡＢ Ａ（インダカテロールマレイン酸塩）の固定用量の配合剤であり、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）の諸症状を緩 和するための気管支拡張剤です。「ウルティブロ」は、2013年９月に欧州と日本において世界初の１日１回吸入 固定用量配合剤として承認された後、30ヵ国以上において承認されており、現在は、日本、ドイツ、カナダを含 む ７ヵ 国に おい て 販売 され てお り ます 。Ｌ ＡＭ Ａ とＬ ＡＢ Ａ の有 効性 と 安 全性の 特徴 を併 せ持 つ配 合 剤であ る
「ウルティブロ」は、新たな標準治療薬として確立されることが期待されております。
当社は契約に基づき「シーブリ」及び「ウルティブロ」の全世界の売上に対する一定率のロイヤリティを受領 で き る こ と に な っ て お り ま す 。 ノ バ ル テ ィ ス 社 の 発 表 に よ り ま す と 、 「 ウ ル テ ィ ブ ロ 」 の 2 0 1 3 年 第 ４ 四 半 期
（2013年10月～12月）の売上は６百万ドルであり、この売上に対するロイヤリティ収入は当連結会計年度に計上 しております。また、2014年第１四半期（2014年１月～３月）の売上は14百万ドルであり、この売上に対するロ イヤリティ収入は、2015年３月期第１四半期に計上いたします。
なお、ノバルティス社は米国におけるＱＶＡ１４９の承認申請を2014年第４四半期（10月～12月）に、中国に おける承認申請を本年中に予定していると発表しております。
（次期の見通し）
売上収益は、主にノルレボ
Ⓡ
錠0.75mgのロイヤリティ収入、「シーブリ」及び「ウルティブロ」のロイヤリティ 収入並びに米国における「シーブリ」及びＱＶＡ１４９の承認申請に伴うマイルストン収入があるものと予測いた します。その結果、通期の業績予想は、売上収益3,300百万円、営業利益2,000百万円、税引前利益2,000百万円、 親会社の所有者に帰属する当期利益2,000百万円になるものと予測いたします。なお、当業績予測は国際会計基準
（IFRS）に準拠して作成したものです。
（２）財政状態に関する分析
当連結会計年度末における財政状態は以下のとおりです。 財政状態
（単位：百万円）
前連結会計年度 当連結会計年度 前年同期比
資産 8,615 14,582 5,966
営業活動によるキャッシュ・フロー 985 363 △621
投資活動によるキャッシュ・フロー △185 △315 △129
財務活動によるキャッシュ・フロー 90 4,375 4,284
（資産）
当 連 結 会 計 年 度 末の 資 産 は 1 4 ,5 8 2百 万 円 で 、 前 連 結 会 計 年 度 末と 比 べ 5 ,9 6 6 百 万 円 の 増 加 と な り ま し た 。 こ れ は、当連結会計年度において資金調達を実施したこと等により、現金及び現金同等物が4,677百万円増加したこと などによるものです。
（営業活動によるキャッシュ・フロー）
当連結会計年度の営業活動によるキャッシュ・フローは、税引前当期利益を737百万円計上したことなどにより 363百万円の収入となりました。
（投資活動によるキャッシュ・フロー）
当連結会計年度の投資活動によるキャッシュ・フローは、資産計上された開発費に関連する支出が、304百万円 あったことなどにより、315百万円の支出となりました。
（財務活動によるキャッシュ・フロー）
当連結会計年度の財務活動によるキャッシュ・フローは、株式の発行による収入があったことにより、4,375百 万円の収入となりました。
（３）利益配分に関する基本方針及び当期・次期の配当
当社グループは、株主の皆様への利益還元を重要な経営課題として認識しております。医薬品の開発には多額の先 行投資と、長期にわたる開発期間が必要となります。このような業界の特性を踏まえ、当社はパイプライン（開発品 群）の開発を積極的に推進し、企業価値を高めることが株主の皆様の利益還元に繋がると考えてまいりました。その 結果これまでの投資が結実し、「シーブリ」、「ウルティブロ」など安定した収益を獲得することが出来ました。
これらの状況を踏まえ今後につきましては、パイプラインの価値増大と利益配分のバランスに重点を置き、その時 点における経営成績及び財政状態を勘案しつつ利益配当を検討する所存でおります。
２．企業集団の状況
当社グループは、当社及び連結子会社４社により構成されており、医薬品の研究開発、販売を主たる事業としており ます。事業セグメントは、地域を主な基準として、国内医薬事業及び海外医薬事業に区分しております。
事業セグメント 会社名 事業内容
提出会社の 全社共通業務等
そーせいグループ株式会社
グループ全体の経営戦略の企画立案 子会社の管理部門業務受託
国内医薬事業
株式会社そーせい 医薬品の研究開発、販売
株式会社アクティバスファーマ ナノ粉砕化技術による医薬品開発 そーせいコーポレート
ベンチャーキャピタル株式会社
再生医療ファンドの運営
海外医薬事業 Sosei R&D Ltd. ライセンス等による海外開発、事業化推進
３．経営方針
（１）会社の経営の基本方針
バイオ医薬品事業を営む当社グループは、設立以来の技術移転事業を通じて培ったグローバルなネットワークと独 自の各種プロジェクトによってパイプラインの充実と各品目の研究開発の促進を図っております。必要とされる医薬 品を早期に世の中に提供することを通じて、国や地域という枠を超えたグローバルな医薬品企業として更なる発展を 目指し、人々の健康を支え、豊かで幸福な生活の実現に寄与してまいります。
（２）目標とする経営指標
当社グループは、医薬品の研究開発を推進し、開発品の上市・販売もしくはライセンスアウトによって収益を確保 することにより、持続的な成長を図ってまいります。パイプラインを一層充実させ、研究開発を促進することによっ て 、早 期に 多く の開 発品 を上 市・ 販売 もし くは ライ セン スア ウト する こと を目 標と して 事業 活動 を推 進し てお りま す。
（３）中長期的な会社の経営戦略
医薬品開発は、国際的な巨大企業を含む国内外の数多くの企業や研究機関等により激しい競争が行われている分野 であり、開発には多額の先行投資と、長期にわたる開発期間が必要となりますが、成功確率は高くありません。こう した中で、人、資金、設備などに関して比較的小規模な当社グループは、以下のような戦略をもって医薬品開発を展 開しております。
① ポジショニング
当社グループは、設立以来の技術移転事業で培ったネットワークや経験を活用し、グローバルな視点で国内医薬品 業界の状況を評価して欧米の医薬品を国内市場向けに導入しつつ、一方で国内外のシーズを基にしたより大きな海外 でのビジネスチャンスを捉えております。よりグローバルでかつ医薬品開発のリスク低減機能を持ち合わせたバイオ 医 薬品 企業 とし て、 独自 の事 業展 開を 推進 して おり ます 。ま た、 「日 本発 のグ ロー バル なバ イオ 医薬 品企 業を 目指 す」という創業以来のビジョンを堅持しつつも、環境の変化に迅速に対応して、その時々に最も相応しい戦略を立て ております。
② パイプライン戦略
当社グループのパイプライン戦略の特徴は、リスク、期間、費用の異なる開発品を組み合わせることにより、リス クコントロールされたバランスのあるポートフォリオを構築することにあります。
③ 研究開発における提携関係の構築
研究開発の各段階において広範な提携関係を構築し、それによって固定費の増加を回避しつつ最先端技術の取込み を図っております。当社グループは自社の研究開発人員とこれらの提携関係により、研究開発体制を構築しておりま す。
④ 収益の確保
当社グループは、上記のようにリスクコントロールに重点を置いたパイプライン戦略、広範な提携関係の構築を通 じて、次の２つのモデルによる収益の確保を図っております。
ａ．海外の上市済製品もしくは後期開発品を、主に国内市場を対象に上市に至るまで当社が開発を行い、製品販売 により収益を獲得するモデル
例：ノルレボ錠、ＳＯ－１１０５
ｂ．グローバルな市場を対象として、当社グループにて一定段階まで開発を推進し、その開発品の上市可能性を高 めた後に、他の製薬企業等にライセンスアウトし、マイルストン及びロイヤリティにより収益を獲得するモデル 例：ＮＶＡ２３７、ＱＶＡ１４９
当社グループは、開発品ごとに財政状態や研究開発体制、当該開発品の競争優位性等を勘案した上で、ａ又はｂの モデルを選択することによって、安定的かつ早期の収益確保を計画しております。
（４）会社の対処すべき課題
① パイプライン(開発品群）の強化
当社グループのように、医薬品開発のための投資により赤字が先行するバイオベンチャー企業においては、一般に 開発品の価値の総和が企業価値となります。従って、パイプラインを強化し、その価値を高めていくことが当社グル ープの経営戦略上の最も重要な課題です。その課題に対処するための第一の方策は、有望な開発品を継続的に導入す ることです。新たな開発品の導入にあたっては、当社グループの国際的なネットワークにより、情報収集能力、交渉 力、導入元にとって魅力ある開発計画及び販売計画を提示しうる企画力の強化に努めてまいります。また、当社グル ープはナノ粉砕化技術（ＡＰＮＴ）の実用化に向けた開発や、再生医療分野への投資を行っております。この取組み によりパイプラインを強化してまいります。第二の方策は、開発後期段階の開発品のラインアップ数を増やすことで す。医薬品の開発は、基礎研究から始まり、前臨床試験、第Ⅰ相臨床試験、第Ⅱ相臨床試験、第Ⅲ相臨床試験と数多 くのステップを踏んで承認・上市に至りますが、当然ながら開発後期段階になるほど承認・上市の可能性が高まりま す（＝開発品の価値増大）。当社グループは保有する開発品群の開発を継続的に推進し、より後期段階へ進めてまい ります。
② 事業リスクの低減
医薬品の開発は、成功すれば大きなリターンが期待できる半面、高い不確実性を伴います。従って、仮に特定の開 発品に特化した戦略をとった場合、その開発品が失敗すれば経営が立ち行かなくなる可能性が高まります。このよう なリスクを低減させるために、当社グループでは、“パイプライン戦略”を採用しております。一言に“開発品”と 言っても、その化合物及び領域、開発段階によってリスクは大きく異なります。このようなリスク特性の異なる複数 の開発品でパイプラインを構築し、リスクを分散する考え方がパイプライン戦略であり、当社グループでは当該手法 を活用することにより、収益の拡大と事業リスクの低減に努めてまいります。
③ 資金調達の実施
有望な開発候補品の探索・導入をし、それらを開発後期段階へ進めることにより企業価値は高まりますが、半面研 究開発費は増大します。研究開発投資等の事業基盤強化のため、必要に応じて資金調達の可能性を検討してまいりま す。
④ 研究開発体制の強化
開発品を迅速に開発後期段階へ進め、承認取得・上市させるためには、確実性及び効率性の高い研究開発体制の構 築が不可欠です。そのために、当社グループでは、優秀な人材を積極的に採用するとともに、他社との提携関係構築 を通じて、他社が保有する各分野の最先端技術を効率的に活用してまいります。
４．連結財務諸表（IFRS）
（１）連結財政状態計算書
（単位：千円）
当連結会計年度
（2014年３月31日）
前連結会計年度
（2013年３月31日）
移行日
（2012年４月１日）
資産
非流動資産
有形固定資産 59,602 73,568 76,712
のれん 5,426,003 5,426,003 5,426,003
無形資産 722,286 459,980 269,619
繰延税金資産 869,093 － －
その他の非流動資産 40,923 41,251 42,568
非流動資産合計 7,117,908 6,000,803 5,814,904
流動資産
営業債権及びその他の債権 99,767 43,572 33,010
その他の流動資産 149,669 33,632 78,966
現金及び現金同等物 7,214,934 2,537,527 1,497,653 流動資産合計 7,464,371 2,614,733 1,609,630
資産合計 14,582,280 8,615,536 7,424,534
負債及び資本
負債
非流動負債
繰延収益 13,315 16,762 11,039
繰延税金負債 － － 870
その他の金融負債 － 338,540 302,268
その他の非流動負債 6,900 6,888 6,841
非流動負債合計 20,215 362,191 321,019
流動負債
営業債務及びその他の債務 156,067 265,770 271,808
繰延収益 3,446 3,446 2,778
未払法人所得税 24,774 8,987 9,658
その他の流動負債 22,777 27,148 25,643
流動負債合計 207,066 305,353 309,888
負債合計 227,282 667,544 630,908
資本
資本金 19,453,732 17,059,203 16,988,055 資本剰余金 21,573,914 19,247,356 19,213,222 利益剰余金 △26,934,383 △28,460,561 △29,409,070
その他の資本の構成要素 261,735 101,992 1,419
親会社の所有者に帰属する持分 14,354,998 7,947,991 6,793,626
非支配持分 － － －
資本合計 14,354,998 7,947,991 6,793,626
負債及び資本合計 14,582,280 8,615,536 7,424,534
（２）連結包括利益計算書
（単位：千円）
当連結会計年度
（自 2013年４月１日 至 2014年３月31日）
前連結会計年度
（自 2012年４月１日 至 2013年３月31日）
売上収益 2,069,836 1,958,996
売上原価 251,401 325,749
売上総利益 1,818,434 1,633,247
研究開発費 305,029 228,857
販売費及び一般管理費 882,137 606,665
その他の収益 125,126 56,279
その他の費用 － 360
営業利益 756,393 853,643
金融収益 30,052 102,625
金融費用 48,597 －
税引前当期利益 737,848 956,268
法人所得税費用 △788,328 7,759
当期利益 1,526,177 948,509
その他の包括利益
純損益に振り替えられる可能性のある項目
売却可能金融資産の公正価値 － △1,419
在外営業活動体の為替換算差額 159,743 101,992
純損益に振り替えられる可能性のある項目 合計
159,743 100,573
その他の包括利益合計 159,743 100,573
当期包括利益合計 1,685,920 1,049,082
当期利益の帰属：
親会社の所有者 1,526,177 948,509
非支配持分 － －
当期利益 1,526,177 948,509
当期包括利益の帰属：
親会社の所有者 1,685,920 1,049,082
非支配持分 － －
当期包括利益 1,685,920 1,049,082
１株当たり当期利益（円） 基本的１株当たり当期利益 希薄化後１株当たり当期利益
126.65 124.89
79.97 79.17
（３）連結持分変動計算書
（単位：千円）
資本金
資本剰余金
利益剰余金
その他の 資本の構成要素
売却可能 金融資産
為替換算差額
その他の資本の 構成要素合計 2012年４月１日時点の残高 16,988,055 19,213,222 △29,409,070 1,419 － 1,419
当期利益 － － 948,509 － － －
売却可能金融資産 － － － △1,419 － △1,419
為替換算差額 － － － － 101,992 101,992
当期包括利益合計 － － 948,509 △1,419 101,992 100,573
新株の発行 71,148 19,516 － － － －
株式報酬取引 － 14,618 － － － －
所有者との取引額合計 71,148 34,134 － － － －
2013年３月31日時点の残高 17,059,203 19,247,356 △28,460,561 － 101,992 101,992
当期利益 － － 1,526,177 － － －
為替換算差額 － － － － 159,743 159,743
当期包括利益合計 － － 1,526,177 － 159,743 159,743
新株の発行 2,394,529 2,326,557 － － － －
所有者との取引額合計 2,394,529 2,326,557 ー － － ー
2014年３月31日時点の残高 19,453,732 21,573,914 △26,934,383 － 261,735 261,735
親会社の所有者に 帰属する持分合計
非支配持分 資本合計 2012年４月１日時点の残高 6,793,626 － 6,793,626
当期利益 948,509 － 948,509
売却可能金融資産 △1,419 － △1,419
為替換算差額 101,992 － 101,992
当期包括利益合計 1,049,082 － 1,049,082
新株の発行 90,664 － 90,664
株式報酬取引 14,618 － 14,618
所有者との取引額合計 105,282 － 105,282 2013年３月31日時点の残高 7,947,991 － 7,947,991 当期利益 1,526,177 － 1,526,177
為替換算差額 159,743 － 159,743
当期包括利益合計 1,685,920 － 1,685,920 新株の発行 4,721,086 － 4,721,086 所有者との取引額合計 4,721,086 － 4,721,086 2014年３月31日時点の残高 14,354,998 － 14,354,998
（４）連結キャッシュ・フロー計算書
（単位：千円）
当連結会計年度
（自 2013年４月１日 至 2014年３月31日）
前連結会計年度
（自 2012年４月１日 至 2013年３月31日）
営業活動によるキャッシュ・フロー
税引前当期利益 737,848 956,268
減価償却費及び償却費 20,352 21,185
株式報酬費用 － 14,618
補助金収入 △73,903 △53,455
為替差損益 △156,961 △48,665
立替金の増減額 － △4,641
未収入金の増減額 △50,134 －
営業債権の増減額 △56,178 △10,562
営業債務の増減額 △118,694 99,863
未払費用の増減額 774 △112,762
その他 △25,840 21,406
小計 277,262 883,254
利息及び配当金の受取額 3,026 1,216
補助金の受取額 90,665 105,548
法人所得税の支払額 △7,675 △5,008
営業活動によるキャッシュ・フロー 363,279 985,010
投資活動によるキャッシュ・フロー
有形固定資産の取得による支出 △10,521 △27,688
無形資産の取得による支出 － △680
資産計上された開発費に関連する支出 △304,366 △156,837
その他 △306 0
投資活動によるキャッシュ・フロー △315,194 △185,205
財務活動によるキャッシュ・フロー
株式の発行による収入 4,723,606 90,664
金融負債の償還による支出 △348,597 －
財務活動によるキャッシュ・フロー 4,375,008 90,664
現金及び現金同等物の為替変動による影響 254,314 149,403
現金及び現金同等物の増減額（△は減少） 4,677,406 1,039,874
現金及び現金同等物の期首残高 2,537,527 1,497,653
現金及び現金同等物の期末残高 7,214,934 2,537,527
（５）連結財務諸表注記
（継続企業の前提に関する注記） 該当事項はありません。
（連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項）
第24期 有価証券報告書「第５ 経理の状況、１.連結財務諸表等(１)連結財務諸表、注記事項３.重要な会計 方針」をご参照ください。
（セグメント情報等）
（１）報告セグメントの概要
当 社グ ル ープ の 報告 セグ メ ント は 、 当社 グル ー プの 構 成単 位 の う ち、 分離 さ れた 財務 情 報 が入 手可 能 で あ り、取締役会が経営資源の配分の決定及び業績を評価するために、定期に検討を行う対象となっているもので す。当社は持株会社体制をとっており、持株会社がグループ全体の経営管理機能を担っております。当社グル ープは、現在の利益管理単位である会社をベースとし、国内医薬事業と海外医薬事業の二つを報告セグメント としております。国内医薬事業は、製品を海外から輸入し、国内外へ販売することを主たる事業としておりま す。また、海外医薬事業は、医薬品を導入・開発し、ライセンスアウトすることを主体とした事業を展開して おります。
上記のように決定された報告セグメントにおける主要セグメントの主要製品は次のとおりであります。
報告セグメント 会社名 主要製品
国内医薬事業
・株式会社そーせい
・株式会社アクティバスファーマ
・ＳＯ－１１０５ ・ノルレボ
海外医薬事業 ・Sosei R＆D Ltd. ・シーブリ ・ウルティブロ
（２）報告セグメントの収益、損益及びその他の情報
当社グループの報告セグメント情報は以下のとおりです。各報告セグメントの会計方針は、第24期 有価証 券報告書「第５ 経理の状況、１.連結財務諸表等(１)連結財務諸表、注記事項３.重要な会計方針」に記載さ れている当社グループの会計方針と同様です。
前連結会計年度（自 2012年４月１日 至 2013年３月31日）
（単位：千円）
報告セグメント
調整額 連結
国内医薬 海外医薬 計
外部顧客からの売上収益 509,631 1,449,365 1,958,996 － 1,958,996
セグメント間の売上収益 － － － － －
計 509,631 1,449,365 1,958,996 － 1,958,996 営業利益（又は損失（△）） △201,191 1,432,224 1,231,032 △377,389 853,643
金融収益・費用(純額) 102,625
税引前当期利益 956,268
その他の項目
減価償却費及び償却費 12,760 2,477 15,237 5,947 21,185 調整額は報告セグメントに帰属しない親会社（持株会社）に係るものです。
当連結会計年度（自 2013年４月１日 至 2014年３月31日）
(単位：千円)
報告セグメント
調整額 連結
国内医薬 海外医薬 計
外部顧客からの売上収益 502,858 1,566,977 2,069,836 － 2,069,836
セグメント間の売上収益 － － － － －
計 502,858 1,566,977 2,069,836 － 2,069,836 営業利益（又は損失（△）） △114,725 973,505 858,780 △102,387 756,393
金融収益・費用(純額) △18,544
税引前当期利益 737,848
その他の項目
減価償却費及び償却費 15,656 161 15,818 4,534 20,352 調整額は報告セグメントに帰属しない親会社（持株会社）に係るものです。
（３）製品及びサービスに関する情報
製品及びサービスの区分が報告セグメントと同一であるため記載を省略しております。
（４）地域別情報
地域別による外部顧客からの売上収益及び非流動資産等の情報は以下のとおりです。
外部顧客からの売上収益
(単位：千円)
当連結会計年度
（自 2013年４月１日 至 2014年３月31日）
前連結会計年度
（自 2012年４月１日 至 2013年３月31日）
日本 339,674 376,227
オーストラリア 163,184 133,403
スイス 1,566,977 1,447,163
その他 － 2,202
合計 2,069,836 1,958,996
売上収益は、顧客の所在地を基礎として分類しております。
非流動資産
(単位：千円)
当連結会計年度
（2014年３月31日）
前連結会計年度
（2013年３月31日）
移行日
（2012年４月１日）
日本 821,899 573,603 364,517
英国 5,426,914 5,427,199 5,450,386
合計 6,248,814 6,000,803 5,814,904
非流動資産には、金融商品及び繰延税金資産を含めておりません。
（５）主要な顧客に関する情報 売上収益
（単位：千円）
顧客の名称又は氏名
当連結会計年度
（自 2013年４月１日 至 2014年３月31日）
前連結会計年度
（自 2012年４月１日 至 2013年３月31日）
関連するセグメント名
ノバルティス社 1,566,977 1,447,163 海外医薬事業
あすか製薬株式会社 338,674 376,227 国内医薬事業
（１株当たり利益）
（１）基本的１株当たり当期利益
基本的１株当たり当期利益及びその算定上の基礎は以下のとおりです。
当連結会計年度
（自 2013年４月１日 至 2014年３月31日）
前連結会計年度
（自 2012年４月１日 至 2013年３月31日） 親会社の所有者に帰属する当期利益（千円） 1,526,177 948,509 発行済普通株式の加重平均株式数（株） 12,050,163 11,860,355
基本的１株当たり当期利益（円） 126.65 79.97
（２）希薄化後１株当たり利益
希薄化後１株当たり当期利益及びその算定上の基礎は以下のとおりです。
当連結会計年度
（自 2013年４月１日 至 2014年３月31日）
前連結会計年度
（自 2012年４月１日 至 2013年３月31日） 親会社の所有者に帰属する当期利益（千円） 1,526,177 948,509 希 薄 化 後 １ 株 当 た り 当 期 利 益 の 算 定 に 使 用 す
る当期利益調整額（千円）
－ －
希薄化後１株当たり当期利益の算定に 使用する当期利益（千円）
1,526,177 948,509
発行済普通株式の加重平均株式数（株） 12,050,163 11,860,355 希薄化後１株当たり当期利益の算定に
使用する普通株式増加数（株）
ストック・オプションによる増加（株） 169,522 120,307
希薄化後１株当たり当期利益の算定に 使用する普通株式の加重平均株式数（株）
12,219,685 11,980,662
希薄化後１株当たり当期利益（円） 124.89 79.17
当社は2013年４月１日付で普通株式１株につき100株の割合をもって株式分割を行いました。このため、前連結会計年 度の期首に当該株式分割が行われたと仮定して１株当たり当期利益を算定しております。
（重要な後発事象）
当社は2014年５月13日開催の取締役会において、2014年６月18日開催の定時株主総会に資本準備金の額の減少 及び剰余金の処分について付議することを決議し、同株主総会において承認可決されました。
（１）資本準備金の額の減少及び剰余金の処分の目的
繰越利益剰余金を欠損填補することにより、今後の財務戦略上の柔軟性及び機動性を確保し、早期に株主還元 できる体制を実現することが資本準備金の額の減少ならびに剰余金の処分の目的です。
（２）資本準備金の額の減少の要領
会社法第448条第１項の規定に基づき、資本準備金の取り崩しを行い、その他資本剰余金に振替をいたしまし た。
① 減少する準備金の額 資本準備金 13,803,978千円
② 増加する剰余金の額
その他資本剰余金 13,803,978千円
（３）剰余金の処分の要領
会社法第452条の規定に基づき、上記（2）振替後のその他資本剰余金で繰越利益剰余金の欠損を填補いたしま した。
① 減少する剰余金の額
その他資本剰余金 13,803,978千円
② 増加する剰余金の額
繰越利益剰余金 13,803,978千円
（４）資本準備金の額の減少及び剰余金処分の日程
① 取締役会決議日：2014年５月13日
② 株主総会決議日：2014年６月18日
③ 効力発生日：2014年６月18日
（IFRSへの移行に関する開示）
当社グループは、2013年３月31日に終了する連結会計年度まで、我が国において一般に公正妥当と認められる 企業会計の基準（日本基準）に準拠して連結財務諸表を作成しておりましたが、2013年４月１日より開始する連 結会計年度からIFRSを適用しております。
第24期 有価証券報告書「第５ 経理の状況、１.連結財務諸表等(１)連結財務諸表、注記事項３.重要な会計 方針」は、当連結会計年度（2013年４月１日から2014年３月31日まで）の連結財務諸表、前連結会計年度（2012 年４月１日から2013年３月31日まで）の連結財務諸表及び移行日（2012年４月１日）の連結財政状態計算書を作 成する上で適用されます。
（１）IFRS第１号の免除規定
IFRS第１号の「国際財務報告基準の初度適用」では、IFRSを初めて適用する企業に対して、IFRSで要求さ れる基準を遡及して適用することを求めておりますが、一部については遡及適用を免除する規定があり、当 社グループは以下の免除規定を適用しております。
① 企業結合
当社グループは、移行日前に行われた企業結合に対してIFRS第３号「企業結合」を遡及適用しないことを 選択しております。この結果、移行日前の企業結合から生じたのれんの額については、移行日現在、日本基 準の帳簿価額によっております。なお、当該のれんについては、減損の兆候の有無にかかわらず移行日にお いて減損テストを実施しております。
② 在外営業活動体の為替換算差額の累計額
当社グループは、在外営業活動体の為替換算差額の累計額を移行日現在でゼロとみなすIFRS第１号の免除 規定を適用しております。
③ 株式報酬取引
当社グループは、移行日より前に権利が確定しているストック・オプションについては、IFRS第１号の免 除規定を適用しており、IFRS第２号「株式に基づく報酬」を適用しておりません。
（２）日本基準からIFRSへの調整
① 移行日（2012年４月１日）の資本に対する調整
移行日の連結財政状態計算書の作成にあたり、当社グループは日本基準に準拠し作成された連結財務諸表 の金額を次のとおり調整しております。
（単位：千円） 日本基準
表示科目の 差異調整
認識・測定の 差異調整
IFRS
日本基準表示科目 金額 金額 注記 IFRS表示科目
有形固定資産（純額） 61,727 14,984 76,712 (a) 有形固定資産
のれん 5,426,003 5,426,003 のれん
その他（無形固定資産） 255,153 14,466 269,619 (b) 無形資産 その他（投資その他
資産）
37,824 4,743 42,568 (c) その他の非流動資産 固定資産合計 5,780,709 － 34,194 5,814,904 非流動資産合計 現金及び預金 1,415,498 82,155 1,497,653 (d) 現金及び現金同等物
売掛金 33,010 33,010
営業債権及びその他の債 権
有価証券 82,155 △82,155 － (d)
その他（流動資産） 78,966 78,966 その他の流動資産 流動資産合計 1,609,630 － － 1,609,630 流動資産合計 資産合計 7,390,340 － 34,194 7,424,534 資産合計
11,039 11,039 (e) 繰延収益
870 870 (f) 繰延税金負債
302,268 302,268 (g) その他の金融負債
6,841 6,841 (a) その他の非流動負債
固定負債合計 － 870 320,148 321,019 非流動負債合計 買掛金 61,922 209,886 271,808 (h)
営業債務及びその他の債 務
未払金 33,064 △33,064 － (h)
未払費用 156,951 △176,822 19,870 － (h)
2,778 2,778 (e) 繰延収益
未払法人税等 9,658 9,658 未払法人所得税
繰延税金負債 870 △870 － (f)
その他 25,643 25,643 その他の流動負債
流動負債合計 288,110 △870 22,648 309,888 流動負債合計 負債合計 288,110 － 342,797 630,908 負債合計
資本金 16,988,055 16,988,055 資本金 資本剰余金 18,908,795 304,427 19,213,222 (i) 資本剰余金 利益剰余金 △30,582,117 1,173,047 △29,409,070 (j) 利益剰余金 その他有価証券評価差額
金
1,419 1,419 (k) その他の資本の構成要素 為替換算調整勘定 1,181,650 △1,181,650 － (k)
新株予約権 304,427 △304,427 － (i)
純資産合計
（親会社株主に帰属）
6,802,229 － △8,602 6,793,626
親会社の所有者に帰属す る持分
少数株主持分 300,000 － △300,000 － (g) 非支配持分 純資産合計 7,102,229 － △308,602 6,793,626 資本合計
負債及び純資産合計 7,390,340 － 34,194 7,424,534 負債及び資本合計
移行日（2012年４月１日）の資本に対する調整に関する注記
（ａ） 有形固定資産
日本基準において有形固定資産(リース資産を除く)の減価償却方法について、主として定率法を採 用しておりましたが、IFRSでは定額法を採用しております。この他、日本基準において敷金から控除 している資産除去債務について、IFRSにおいては同様の処理がないため、資産除去債務を負債に計上 しております。
（ｂ） 無形資産
日本基準において費用処理している一部の開発費用について、IFRSにおいては資産計上要件を満た すことから、無形資産に計上しております。
（ｃ） その他の非流動資産
日本基準において敷金を計上し、定額法により償却しておりましたが、IFRSにおいては同様の処理 がないため、償却分を戻しております。
（ｄ） 現金及び現金同等物
日本基準において有価証券として表示しておりますが、IFRSにおいては現金及び現金同等物の範囲 内であるため、現金及び現金同等物として表示しております。
（ｅ） 繰延収益
日本基準において収益認識している政府補助金について、IFRSにおいては固定資産の取得にかかる 部分については、資産の耐用年数に応じて収益認識を繰延べる処理をしております。
（ｆ） 繰延税金資産及び負債
日本基準において流動区分に表示しておりましたが、IFRSでは非流動区分に表示しております。
（ｇ） その他の金融負債
日本基準において「少数株主持分」としている優先株式について、IFRSでは負債として「その他の 金融負債」に計上しております。
（ｈ） 営業債務及びその他の債務
日本基準における「買掛金」、「未払金」、「未払費用」については、IFRSにおいては「営業債務 及びその他債務」として表示しております。
また、未消化の有給休暇に係る債務を、「営業債務及びその他の債務」として計上しております。
（ｉ） 資本剰余金
日本基準における「新株予約権」については、IFRSにおいては「資本剰余金」として表示しており ます。
（ｊ） 利益剰余金
（単位：千円）
項目 金額
有形固定資産に対する調整（注記(a)参照） 12,886
無形資産に対する調整(注記(b)参照) 12,197
繰延収益に対する調整（注記(e)参照） △13,817
未消化の有給休暇に対する調整（注記(h)参照） △19,870
為替換算差額に対する調整（注記(k)参照） 1,181,650
合計 1,173,046
（ｋ） 為替換算差額
IFRS第１号の免除規定を適用し、日本基準においてその他の包括利益累計額に含めて表示している 移行日時点の在外営業活動体の累積為替換算差額を利益剰余金に計上しております。
② 前連結会計年度（2013年３月31日）の資本に対する調整
前連結会計年度の連結財政状態計算書の作成にあたり、当社グループは日本基準に準拠し作成された連結 財務諸表の金額を次のとおり調整しております。
（単位：千円）
日本基準
表示科目の 差異調整
認識・測定の 差異調整
IFRS
日本基準表示科目 金額 金額 注記 IFRS表示科目
有形固定資産（純額） 54,961 18,606 73,568 (a) 有形固定資産 のれん 3,837,905 1,588,098 5,426,003 (b) のれん その他（無形固定資産） 252,404 207,575 459,980 (c) 無形資産 その他（投資その他資
産）
34,782 6,468 41,251 (d) その他の非流動資産 固定資産合計 4,180,053 － 1,820,749 6,000,803 非流動資産合計 現金及び預金 2,537,527 2,537,527 現金及び現金同等物
売掛金 43,572 43,572
営業債権及びその他の債 権
その他（流動資産） 33,632 33,632 その他の流動資産 流動資産合計 2,614,733 － － 2,614,733 流動資産合計 資産合計 6,794,786 － 1,820,749 8,615,536 資産合計
16,762 16,762 (e) 繰延収益
338,540 338,540 (f) その他の金融負債
6,888 6,888 (a) その他の非流動負債
固定負債合計 － － 362,191 362,191 非流動負債合計
買掛金 161,785 103,984 265,770 (g)
営業債務及びその他の債 務
未払金 59,869 △59,869 － (g)
未払費用 25,168 △44,115 18,946 － (g)
3,446 3,446 (e) 繰延収益
未払法人税等 8,987 8,987 未払法人所得税
その他 27,148 27,148 その他の流動負債
流動負債合計 282,959 － 22,393 305,353 流動負債合計 負債合計 282,959 － 384,584 667,544 負債合計
資本金 17,059,203 17,059,203 資本金 資本剰余金 18,979,943 236,238 31,175 19,247,356 (h) 資本剰余金 利益剰余金 △31,228,973 2,768,412 △28,460,561 (i) 利益剰余金
為替換算調整勘定 1,283,642 △1,181,650 101,992 (j) その他の資本の構成要素
新株予約権 236,238 △236,238 － (h)
純資産合計
（親会社株主に帰属）
6,330,053 － 1,617,938 7,947,991
親会社の所有者に帰属す る持分
少数株主持分 181,773 △181,773 － (f) 非支配持分 純資産合計 6,511,827 － 1,436,164 7,947,991 資本合計
負債及び純資産合計 6,794,786 － 1,820,749 8,615,536 負債及び資本合計
